Федеральная антимонопольная служба возбудила дело в отношении фармацевтической компании «Вифитех» по признакам злоупотребления доминирующим положением на рынке. Предприниматель намеренно изъял из оборота препарат для лечения хронической почечной недостаточности, а затем восстановил продажи в меньшей дозировке по фактически завышенной цене. Подобные действия ФАС квалифицирует как нарушение п. 2 ч. 1 ст. 10 закона «О защите конкуренции».

Суть нарушения: манипуляция с дозировкой и ажиотаж

Как сообщили в пресс-службе ФАС, компания «Вифитех» является единственным производителем препарата «Леспефрил» на российском рынке. С января по июнь прошлого года лекарство реализовывалось во флаконах объёмом 100 мл. Затем фирма полностью сняла препарат с продажи на несколько месяцев.

Когда «Леспефрил» вернулся на полки, дозировка во флаконе оказалась в два раза меньше (50 мл), при этом розничная цена существенно не снизилась. В пересчёте на 1 мл стоимость выросла на 60%. Одновременно темпы роста прибыли компании значительно превысили рост расходов на производство, что свидетельствует о монопольно высоком ценообразовании.

ФАС пришла к выводу, что «Вифитех» намеренно создала дефицит, чтобы подогреть спрос, а затем восстановить продажи по завышенной цене. Такое поведение признано нарушением антимонопольного законодательства.

Санкции и аналогичное дело

В отношении «Вифитех» возбуждено дело. Если вина будет подтверждена, компании грозит административный штраф либо изъятие в бюджет незаконно полученного дохода (оборотный штраф по ч. 2 ст. 14.31 КоАП РФ).

Это не единичный случай. 19 мая 2026 года ФАС уже возбудила аналогичное дело против «Нижфарм» (входит в группу «Stada»), которая занимает доминирующее положение на рынке препаратов с действующим веществом «азилсартана медоксомил» для снижения давления. Компания повысила стоимость на «Эдарби» на 19–28% в зависимости от дозировки. Служба проверит обоснованность этого роста.

Экспертная оценка ЮК «Давыдов и партнёры»

«Фармацевтический рынок находится под пристальным контролем ФАС, особенно в сегменте жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП). Однако и препараты, не входящие в перечень ЖНВЛП, но производимые единственным поставщиком, подпадают под запрет злоупотребления доминирующим положением по ст. 10 Закона о защите конкуренции. Практика “снял с продажи – выпустил в меньшей дозировке без адекватного снижения цены” – это классическая схема маскировки роста цены за единицу действующего вещества. ФАС в последнее время научилась “смотреть в суть” и считать стоимость за 1 мл или 1 мг. Компаниям важно помнить: любое временное изъятие товара из оборота на доминирующем рынке с целью последующей продажи по более высокой цене – прямое нарушение, за которым последуют оборотные штрафы, а в отдельных случаях и уголовная ответственность по ст. 178 УК РФ (ограничение конкуренции)», – комментируют эксперты компании.

Практические рекомендации для фармацевтических производителей и дистрибьюторов

1. Не допускайте немотивированного снятия с продажи. Если вы занимаете доминирующее положение (доля более 50% или единственный поставщик), любой перерыв в реализации должен быть объективно обоснован: технические причины, перерегистрация, форс-мажор. Имитация дефицита – прямое доказательство умысла.

2. При изменении дозировки пересчитывайте цену за единицу действующего вещества. ФАС будет сравнивать стоимость 1 мл (1 мг) до и после. Если вы уменьшили флакон вдвое, цена за новый флакон не должна превышать 50–60% от старой цены (с учётом реальной экономии на упаковке и логистике). Превышение – риск квалификации как монопольно высокая цена.

3. Документируйте рост расходов. Если вы повышаете цену, даже при смене дозировки, подготовьте калькуляцию: рост стоимости сырья, упаковки, логистики, курсовые разницы. ФАС проверяет соотношение роста цены и роста затрат. Если прибыль растёт быстрее затрат – это признак нарушения.

4. Проводите внутренний антимонопольный аудит. Регулярно анализируйте свои действия на предмет п. 2 ч. 1 ст. 10 Закона о защите конкуренции (изъятие товара из обращения, если результатом явилось повышение цены). Даже если у вас есть объективные причины, оценивайте, не привели ли они к ценовому скачку.

5. При получении запроса ФАС – не затягивайте с ответом. Сроки обычно короткие (до 10 рабочих дней). Предоставляйте все расчёты и обоснования. Если дело уже возбуждено, оцените возможность заключения мирового соглашения – ФАС практикует эту процедуру при условии устранения нарушения и добровольного перечисления в бюджет полученного дохода.

Прогноз

Ожидается, что ФАС усилит контроль за производителями лекарств, особенно в сегменте орфанных (редких) и жизненно важных препаратов, где замена отсутствует. По делу «Вифитех» наиболее вероятен оборотный штраф – от 1% до 15% от выручки компании на соответствующем товарном рынке. Также возможно предписание о пересмотре цены и возврате необоснованно полученной выручки потребителям (аптекам и лечебным учреждениям).

Фармкомпаниям рекомендуется пересмотреть стратегию ценообразования и отказаться от практики «дробления дозировки» без адекватного снижения цены. В долгосрочной перспективе ФАС планирует внедрить автоматизированный мониторинг цен на лекарства в режиме реального времени – ошибки и манипуляции станут выявляться почти мгновенно.

Наши специалисты готовы оказать правовую поддержку фармацевтическим компаниям при взаимодействии с ФАС: подготовка позиции по делам о монопольно высоких ценах, обжалование решений и предписаний, сопровождение антимонопольных проверок, а также разработку ценовых политик, соответствующих требованиям законодательства.